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- 严格按照标准操作规程和制造指令单/工艺操作规程进行制粒操作。
- 严格执行清场。生产前仔细按照制造指令单复核原辅料。
- 严格执行中控检查(颗粒外观、LOD等),确保产品质量。
- 正确使用制粒工序相关设备,并保持设备处于良好状态,如有异常应立即停机处置。
- 制粒过程中及时准确填写生产记录,并按状态标志要求标记好区域、设备和物料的状态。
- 按照相关的SOP认真做好制粒设备和区域的清洁工作。
- 严格按照标准操作规程和工艺操作规程进行压片操作。
- 严格执行清场。生产前仔细按照制造工艺操作规程复核总混后颗粒。
- 严格执行中控检查(片子外观、重量、硬度等),确保产品质量。
- 正确安装和使用压片工序相关设备,并保持设备处于良好状态,如有异常应立即停机处置。
- 压片过程中及时准确填写生产记录,并按状态标志要求标记好区域、设备和物料的状态。
- 按照相关的SOP认真做好压片设备和区域的清洁工作。
- 严格按照标准操作规程和制造指令单/工艺操作规程进行包衣液配制/包衣操作。
- 严格执行清场。生产前仔细按照制造指令单/工艺操作规程复核原辅料/中间体。
- 严格执行中控检查(包衣片外观等),确保产品质量。
- 正确使用包衣工序相关设备,并保持设备处于良好状态,如有异常应立即停机处置。
- 包衣液配制/包衣过程中及时准确填写生产记录,并按状态标志要求标记好区域、设备和物料的状态。
- 按照相关的SOP认真做好包衣液配制/包衣设备和区域的清洁工作。
- 负责将部门文件上传至Darius系统
- 维护Darius系统内文件
- 文件升级时负责更新纸质文件确保为现行版
- 协助部门更新或制定产品的工艺规程。
- 协助部门制订或修改PTD/SOP。
- 协助部门制订或修改MO/MD,FO/FD 及其他技术文件。
- 准时完成生产批记录的审核及各类生产统计。
- 定期检查各类生产记录并签名,实施各项整改和改进措施。
- 归档,维护,更新和发放部门文件系统。
- 负责生产部的SOPs和制造文件,应符合GMP和总部方针的要求。
- 配合部门定期做好GMP自检。
- 协助部门完成验证文件及相关的工作。
Shanghai : EPO PlantADDITIONAL LOCATIONS:WORK SHIFT: StandardTRAVEL: Not specifiedMEDICAL SURVEILLANCE: Not ApplicableSIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable